{"id":1227,"date":"2016-02-24T09:07:43","date_gmt":"2016-02-24T09:07:43","guid":{"rendered":"http:\/\/10.0.0.65\/ukctuzla3\/?page_id=1227"},"modified":"2016-02-24T09:07:43","modified_gmt":"2016-02-24T09:07:43","slug":"anemija","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/?page_id=1227&lang=bs","title":{"rendered":"Anemija"},"content":{"rendered":"

Anemija<\/strong>-sni\u017eena koncentracija hemoglobina u krvi. Ako je koncentracija hemoglobina nastala zbog dilucije pove\u0107anim volumenom plazme (npr. u trudno\u0107i), anemija je fiziolo\u0161ka. Simptomi su: umor, dispneja, palpitacije, glavobolje, tinitus (zujanje u u\u0161ima), anoreksija. Znakovi bolesti su: blijeda ko\u017ea i sluznice (vidljivo na konjunktivama), tahikardija.<\/p>\n

Anemija, aplasti\u010dna- naziv za bolest kod koje je ko\u0161tana sr\u017e vrlo slabo razvijena, a posljedica toga je manjak svih krvnih stanica u cirkulaciji. Smatra se da je uzrokovana o\u0161te\u0107enjem zajedni\u010dke mati\u010dne stanice iz koje se kasnije razvijaju sve loze krvnih stanica. Posljedica je slaba razvijenost ili nerazvijenost ko\u0161tane sr\u017ei.<\/p>\n

Uzroci mogu biti i priro\u0111eni kao kod Fanconijeve anemije i kongenitalne diskeratoze
\nImunolo\u0161ki uzroci ove bolesti mogu nastati kod lije\u010denja lijekovima koji potiskuju obrambeni sustav (imunosupresivi) nakon zahvata presa\u0111ivanja ko\u0161tane sr\u017ei. Aplasti\u010dna anemija \u010desta je nakon lije\u010denja lijekovima koji potiskuju obrambeni sustav (imunosupresivi), lijekovima protiv tumora (citostatici, hemoterapija), nakon zra\u010denja, uzimanja derivata benzena i drugih ugljikovodika, kloramfenikola itd. I neke infektivne bolesti mogu biti uzrokom aplasti\u010dne anemije, a opisani su slu\u010dajevi nakon zaraze s virusnim hepatitisom, Epstein-Barrovim virusom, parvovirusom, HIV-om. Aplasti\u010dna anemija koja nastaje tijekom trudno\u0107e ve\u0107inom nestaje nakon poroda.
\nKlini\u010dka slika: po\u010detak aplasti\u010dne anemije je u ve\u0107ine bolesnika neprimjetan. Prvi su simptomi slabost i umor kojima je uzrok smanjen broj crvenih krvnih stanica (eritrocita). Manjak eritrocita uzrokovan je smanjenom proizvodnjom u ko\u0161tanoj sr\u017ei i krvarenjima iz nosa, zubnog mesa, vagine, probavnog sustava, potko\u017enog tkiva. U ve\u0107ine je bolesnika krvarenje bla\u017ee, u nekih se kao prvi simptom javlja krvarenje u mre\u017enicu oka ili mozak. Krvarenja nastaju zbog manjka krvnih plo\u010dica – trombocita. Bolesnici obi\u010dno imaju jako nizak broj bijelih krvnih stanica koje slu\u017ee za obranu organizma, ali je zanimljivo da nemaju tako \u010desto bakterijske infekcije. Bolesnici su jako blijedi, a po ko\u017ei, o\u010dnoj spojnici, o\u010dnoj pozadini i zubnom mesu mogu se nalaziti to\u010dkasta krvarenja i krvni podljevi (hematomi). Vru\u0107ica je \u010desta, a tipi\u010dni znaci infekcije \u010desto izostaju zbog iznimno niskog broja leukocita (bijelih krvnih stanica). Tijek bolesti: ovisi uglavnom o te\u017eini bolesti, manje o uzroku. Bla\u017ei oblik mo\u017ee prije\u0107i u te\u017ei oblik, a u nekih bolesnika se proizvodnja jedne ili vi\u0161e grana krvnih \u0107elija mo\u017ee posve normalizirati. Na tijek bolesti utje\u010du infekcije te vrsta i mjesto krvarenja. Premda infekcije nisu prvenstveni simptom bolesti, s vremenom postaju jedan od najva\u017enijih faktora za tijek bolesti. Manjak eritrocita i trombocita \u010desto se lije\u010di transfuzijama krvi, \u0161to je povezano s raznim komplikacijama kao \u0161to su upale jetre (hepatitis) i talo\u017eenje \u017eeljeza u organizmu (hemosideroza). Kod ovih je bolesnika pove\u0107an rizik od obolijevanja od leukemija, mijelodisplasti\u010dnog sindroma ili paroksizmalne no\u0107ne hemoglobinurije. Dijagnoza: dijagnoza aplasti\u010dne anemije temelji se na: krvnim pretragama pri \u010demu se gleda broj stanica, punkciji ko\u0161tane sr\u017ei, biopsiji kosti, koncentraciji \u017eeljeza i njegovog nosa\u010da (transferina) u krvi. Sve ove pretrage pokazuju smanjenje svih vrsta krvnih stanica. Terapija: za lije\u010denje je potrebna visoko specijalizirana medicinska ustanova i tim medicinskih stru\u010dnjaka. Blagi oblici lije\u010de se androgenima (mu\u0161ki spolni hormoni), a te\u0161ki oblici presa\u0111ivanjem ko\u0161tane sr\u017ei. U ve\u0107ine bolesnika nakon presa\u0111ivanja ko\u0161tane sr\u017ei dolazi do oporavka krvotvorno sustava. Potporne mjere su va\u017ene kod svih oblika bolesti, a uklju\u010duju odstranjenje \u0161tetnih faktora iz okoline bolesnika, lije\u010denje infekcija antibioticima te kod \u017eena primjenu steroidnih kontracepcijskih sredstava (anti-baby pilule) da bi se sprije\u010dila obilna menstrualna krvarenja. Primjenjuju se jo\u0161 i transfuzije, \u010dimbenici koji stimuliraju stanice ko\u0161tane sr\u017ei te lijekovi koji suzbijaju rad imunolo\u0161kog sustava.<\/p>\n

Anemija, hemoliti\u010dka, izazvana lijekovima<\/strong>– dvije su vrste lijekova koje mogu izravno uzrokovati imunolo\u0161ko razaranje eritrocita: 1. lijekovi kao \u0161to je alfa-metildopa, lijek protiv visokog tlaka 2. lijekovi koji se mogu vezati na povr\u0161inu eritrocita i izazvati stvaranje antitijela usmjerenih protiv kompleksa lijek-eritrocit. Razaranje eritrocita uglavnom ovisi o koli\u010dini i prisutnosti lijeka i obi\u010dno ubrzo prestaje nakon \u0161to prestane njegova primjena.<\/p>\n

Anemija, hemoliti\u010dka kod pove\u0107anja slezene<\/strong>– slezena je vrlo djelotvorna u hvatanju i uni\u0161tavanju eritrocita koji imaju i vrlo blage poreme\u0107aje. Razlog je u pojedinim vrlo uskim krvnim prostorima slezene kroz koje se eritrocit mora provla\u010diti i mijenjati oblik, a ukoliko postoji u njemu neki od poreme\u0107aja gra\u0111e, on se ne\u0107e uspjeti provu\u0107i te se uni\u0161tava. Normalna slezena ne predstavlja prijetnju normalnim eritrocitima sve dok ne ostare. Ukoliko je razaranje krvnih \u0107elijaa toliko da uzrokuje simptome, odstranjenje slezene obi\u010dno poma\u017ee.<\/p>\n

Anemija imunohemoliti\u010dka, uzrokovana “hladnim” antitijelima<\/strong>– antitijela koja reagiraju bolje na ni\u017eim temperaturama nazivaju se “hladna” antitijela. Ova se antitijela mogu razviti kao rezultat tumorskog bujanja limfocita (limfociti su vrsta bijelih stanica, imaju obrambenu ulogu u organizmu i proizvode antitijela) te kao reakcija na infekciju. Tumorsko bujanje limfocita koje dovodi do ove bolesti mo\u017ee biti malignog ili benignog karaktera. Od infekcija, radi se o mikroorganizmu Mycoplasma pneumoniae te kod infektivne mononukleoze. U obje bolesti je nivo hladnih” antitijela obi\u010dno niska, a povremeno naraste toliko da mo\u017ee uzrokovati uni\u0161tavanje eritrocita. Klini\u010dka slika: dvije su vrste o\u010ditovanja izazvanih “hladnim” antitijelima: akrocijanoza i hemoliza.<\/p>\n

Lije\u010denje: <\/strong>
\nPromjene boje ko\u017ee najbolje reagiraju na odr\u017eavanje pacijenta u toplom okoli\u0161u. Transfuzija mo\u017ee uzrokovati ubrzanje bolesnog procesa. Ukoliko je bolest te\u0161ka, lijekovi koji se koriste su: klorambucil i ciklofosfamid. Prognoza: bolest hladnih antitijela obi\u010dno ne prestaje ve\u0107 traje drugo vremena. Ako je temeljni uzrok bujanje limfocita, karakter te bolesti odre\u0111uje prognozu. U onih bolesnika u kojih se \u010dini da se bolest pojavila spontano, ni\u010dim izazvana, mo\u017ee se nakon nekoliko godina pojaviti jasna bolest bujanja limfnih stanica.<\/p>\n

Anemija imunohemoliti\u010dka, uzrokovana “toplim” antitijelima<\/strong>– antitijela reaktivna na tjelesnoj temperaturi nazivaju se i “topla antitijela”. Bolest razaranja eritrocita ovim antitijelima mo\u017ee se javiti u bilo kojoj dobi, naj\u010de\u0161\u0107e u \u017eena u starijoj dobi. U pribli\u017eno \u010detvrtine bolesnika, ova je bolest komplikacija osnovne bolesti koja napada imunolo\u0161ki sustav, osobito kroni\u010dne limfocitne leukemije, non-Hodgkinovog limfoma i sistemskog eritemskog lupusa. Te\u017eina anemije varira od vrlo blagih do vrlo te\u0161kih oblika, ovisno o pacijentu i osnovnoj bolesti. Osim anemijom, bolest se karakteri\u0161e pove\u0107anjem slezene, a ponekad je pove\u0107ana i jetra. Mo\u017ee biti prisutan i smanjen broj trombocita (trombocitopenija), Istodobno postojanje imunolo\u0161kog razaranja eritrocita i trombocita naziva se Evansov sindrom pri \u010demu su razli\u010dita antitijela usmjerena protiv trombocita, odnosno eritrocita. Povremeno se javlja i venska tromboza. Lije\u010denje se provodi samo u te\u017eih stupnjeva anemije – kortikosteroidima. U te\u0161kim slu\u010dajevima potrebna je i transfuzija krvi. Kod otpornosti na kortikosteroide, lije\u010denje se provodi imunosupresivima. Pri izboru davatelja krvi, potrebno je isklju\u010diti kontakt s eritrocitima koji imaju proteine na koje ve\u0107 postoje antitijela. U ve\u0107ine bolesnika ova se bolest dr\u017ei pod kontrolom kortikosteroidima, odstranjenjem slezene i njihovom kombinacijom.<\/p>\n

Anemija kroni\u010dne upale<\/strong>– kod dugotrajnih upalnih bolesti, koja traje du\u017ee od mjesec dana, bolesnici obi\u010dno razviju blagu do umjerenu anemiju. Te\u017eina anemije obi\u010dno je razmjerna te\u017eini i trajanju upale. Ova se vrsta anemije \u010desto na\u0111e i kod tumorskih bolesti. Ne reagira na poku\u0161aj lije\u010denja preparatima \u017eeljeza, vitamina B12 ili folne kiseline.<\/p>\n

Anemija, megaloblasti\u010dna- a.<\/strong> koja nastaje zbog manjka vitamina B12 (kobalamin), a naziv je dobila po velikim eritrocitima koji su karakteristi\u010dni za ovaj poreme\u0107aj. Bolest mo\u017ee nastati uslijed nedovoljnog unosa hranom (npr. vegetarijanska prehrana), poreme\u0107aja probavnog sistema koji uzrokuju manjak unutra\u0161njeg faktora potrebnog za apsorpciju B12 iz crijeva, parazitarnih bolesti i otrovanja du\u0161ik-oksidom.<\/p>\n

Anemija, mijeloftizi\u010dna<\/strong>– bolest koja nastaje kad ko\u0161tanu sr\u017e preplave tumorske stanice, vezivno tkivo ili reakcija na kroni\u010dnu infekciju (granulomi). Tumorske \u0107elije mogu poticati od same ko\u0161tane sr\u017ei (tumorske stanice kod leukemija, mijeloma, limfoma) ili biti presadnice (metastaze) tumora koji se nalaze izvan ko\u0161tane sr\u017ei. Naj\u010de\u0161\u0107e je uzrok bolesti invazija tumorskih \u0107elija a od karcinoma \u017eeluca, dojke, prostate, plu\u0107a i \u0161titnja\u010de. Bolesnicima kojima je ko\u0161tana sr\u017e ispunjena vezivnim tkivom nalazi se pove\u0107ana jetra i slezena. Stvaranje granuloma, posebnih oblika upalne \u0107elijske reakcije na kroni\u010dnu infekciju, u ko\u0161tanoj sr\u017ei mogu uzrokovati uznapredovali oblici tuberkuloze. Isto tako i rijetke bolesti nakupljanja (tezaurizmoze) mogu dovesti do ovog stanja (npr. Niemann-Pickova i Gaucherova bolest). Kod tih bolesti zbog nedostatka enzima ne mogu se stvarati kona\u010dni metaboli\u010dki proizvodi potrebni organizmu, pa se prekomjerno stvaraju spojevi koji se ne mogu iskoristiti, te dolazi do njihovog deponiranja. Invazija tumorskih ili drugih opisanih \u0107elija\u00a0 dovodi do potiskivanja razvoja eritrocita i trombocita, a leukocitna loza uop\u0161te nije pogo\u0111ena nego je normalna ili \u010dak umno\u017eena. To prakti\u010dno zna\u010di da promjene nisu uzrokovane fizi\u010dkim u\u010dinkom bujanja stranog tkiva u ko\u0161tanoj sr\u017ei ve\u0107 indirektnim promjenama te izlu\u010divanjem razli\u010ditih materija. Rezultat je otpu\u0161tanje u krv mladih, nezrelih stanica eritrocita i trombocita koji ne mogu obavljati svoju funkciju. Dijagnoza: dijagnoza se postavlja na temelju razmaza krvi, punkcije ko\u0161tane sr\u017ei i biopsije kosti. Terapija: za lije\u010denje je bitno ukloniti uzrok koji je doveo do preplavljivanja ko\u0161tane sr\u017ei stanicama koje se tu ina\u010de ne nalaze. Va\u017eno je dobro provjeriti je li u pitanju tuberkuloza jer se ona mo\u017ee izlije\u010diti, za razliku od ostalih uzroka, npr. tumora koji su obi\u010dno u zavr\u0161noj fazi kada daju presadnice u ko\u0161tanu sr\u017e. Tada je lije\u010denje usmjereno na mjere koje bolesniku olak\u0161avaju simptome – transfuzije krvi.<\/p>\n

Anemija, sideropeni\u010dna- a<\/strong>. koja nastaje zbog manjka \u017eeljeza, onda kada su smanjeni njegov unos u organizam ili njegovo iskori\u0161tavanje iz crijeva. Manjak \u017eeljeza u starijih i siroma\u0161nijih osoba uzrokovan je neodgovaraju\u0107om prehranom zbog manjka financijskih sredstava. Anemija mo\u017ee nastati i zbog pove\u0107anog gubitka \u017eeljeza kod krvarenja i bolesti koje uni\u0161tavaju eritrocite. Klini\u010dka slika: slabost, vrtoglavica, nemo\u0107, osje\u0107aj lupanja srca, pote\u0161ko\u0107e koncentracije, ponekad ote\u017eano disanje. Zbog poreme\u0107aja izgradnje \u0107elija u organizmu javljaju se razli\u010diti poreme\u0107aji – upalne promjene jezika, \u017eeluca, rane u kutovima usana, pucanje noktiju. Lije\u010denje: lije\u010di se uzimanjem tableta koji sadr\u017ee \u017eeljezo. \u017deljezo se najbolje iskori\u0161tava kad se uzima izme\u0111u obroka. \u010cesto ovo lije\u010denje prati osje\u0107aj te\u017eine u \u017eelucu, nadutost, ponekad i bolovi. Lije\u010denje mora trajati 3-6 mjeseci.<\/p>\n

Anemija srpastih stanica<\/strong>– nastaje zbog poreme\u0107aja u gra\u0111i hemoglobina, sastavnog dijela eritrocita. Va\u017ean je uzrok smrtnosti i pobola me\u0111u crncima. Uzrok: bolest je nasljedna i nastaje zbog molekularnog poreme\u0107aja u gra\u0111i hemoglobina koji mijenja oblik eritrocita od normalnog diskoidnog u oblik srpa. Srpasti se eritrociti te\u017ee provla\u010de kroz kapilare, smanjen im je vijek trajanja te nastaje anemija. Simptomi: kod bolesnika se ponavljaju bolne krize uzrokovane za\u010depljenjem krvnih \u017eilica nefleksibilnim srpastim eritrocitima. Ove epizode mogu nastati iznimno brzo i uklju\u010duju bolove u razli\u010ditim dijelovima tijela, osobito u trbuhu, grudima, le\u0111ima i zglobovima. Bolne krize naj\u010de\u0161\u0107e su provocirane infekcijom. U odraslog bolesnika \u010desto postoje poreme\u0107aji u brojnim organima zbog ponavljanih o\u0161te\u0107enja. Mo\u017ee biti zahva\u0107en svaki organ, a osobito su pogo\u0111ena plu\u0107a, bubrezi, jetra, ko\u017ea i srce. Dijagnoza: postavlja se uzimanjem detaljne povijesti bolesti, pregledom bolesnika, pregledom razmaza krvi, srpasti test i elektroforeza hemoglobina. Lije\u010denje uklju\u010duje potporne mjere kao \u0161to je: lije\u010denje antibioticima zbog u\u010destalih infekcija, davanje lijekova protiv bolova, transfuzije krvi ili transfuzije eritrocita. Prevencija: roditelji koji su nosioci bolesti trebaju oti\u0107i u genetsko savjetovali\u0161te. Postoji mogu\u0107nost dijagnoze bolesti u prvom tromjese\u010dju trudno\u0107e i ako se ustanovi da je dijete oboljelo, roditelji mogu donijeti odluku o prekidu trudno\u0107e.<\/p>\n

Anemija, uzrokovana imunolo\u0161kim mehanizmima<\/strong>– imunolo\u0161ko razaranje eritrocita koje nastaje razaranjem eritrocita antitijelima. Vrste antitijela: 1.antitijela ste\u010dena transfuzijama krvi ili trudno\u0107om, 2. antitijela reaktivna na tjelesnoj temperaturi, usmjerena na pacijentove eritrocite 3. antitijela koja se aktiviraju na hladno\u0107i, a usmjerena su protiv vlastitih eritrocita. Dijagnoza: glavna dijagnosti\u010dka pretraga za dokazivanje ove anemije je Coombsov test. Antitijela usmjerena protiv specifi\u010dnih ljudskih krvnih proteina u ovom \u0107e testu dovesti do sljepljivanja eritrocita ukoliko eritrociti na sebi imaju te proteine.<\/p>\n

Anemija, zbog manjka aktivnosti (G6PD)<\/strong>– manjak glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze (G6PD) je bolest koja zahva\u0107a 200 milijuna ljudi \u0161irom svijeta. \u010cesta je u mediteranskom podru\u010dju. Klini\u010dki problemi nastaju kad se oboljeli izlo\u017ee nekoj vrsti okoli\u0161nog stresa, naj\u010de\u0161\u0107e uslijed infekcije, uzimanja odre\u0111enih lijekova ili otrova (naj\u010de\u0161\u0107e sulfa lijekovi, lijekovi protiv malarije) i hrane (bob).
\nPacijenti oboljeli od nedostatka G6PD mogu do\u017eivjeti krize bolesti unutar nekoliko sati od izlaganja stresnom \u010dimbeniku. Broj pacijenata je izrazito osjetljiv na zrnja boba i razvit \u0107e te\u0161ku krizu nakon izlaganja. Lije\u010denje treba usmjeriti ka spre\u010davanju izlaganja provociraju\u0107im \u010dimbenicima iz okoline i lije\u010denju infekcija.<\/p>\n

Anemija, zbog traume u cirkulaciji<\/strong>– mehani\u010dko o\u0161te\u0107enje mo\u017ee uzrokovati razaranje eritrocita na nekoliko na\u010dina: 1. ako krvne \u017eile prelaze iznad povr\u0161ine kosti, eritrociti se o\u0161te\u0107uju zbog vanjskog utjecaja velikih fizi\u010dkih napora. Bolest se, npr. javlja nakon dugotrajnog \u0161etanja ili tr\u010danja, osobito na tvrdoj podlozi i ako osobe nose obu\u0107u s tankim \u0111onom. Razaranje eritrocita mo\u017ee se sprije\u010diti umetanjem mekanih unutarnjih ulo\u017eaka u obu\u0107u. Sli\u010dno o\u0161te\u0107enje eritrocita mo\u017ee nastati nakon karate treninga i sviranja bongo bubnjeva. Posebno lije\u010denje nije potrebnom, 2. ukoliko u cirkulaciji postoji neodgovaraju\u0107i gradijent tlaka nastao zbog nepravilnih sr\u010danih zalistaka ili nakon ugradnje umjetnih sr\u010danih zalistaka. Manjak \u017eeljeza nastao razaranjem eritrocita mo\u017ee se ispraviti uzimanjem tableta \u017eeljeza. Ograni\u010denje tjelesne aktivnosti tako\u0111er smanjuje stepen o\u0161te\u0107enja eritrocita. Kad ove mjere zaka\u017eu, potrebno je korigirati sr\u010dani zalistak ili ugraditi novi umjetni zalistak. 3. ukoliko u malim krvnim sudovima postoje istalo\u017eene mase koje ote\u017eavaju prolaz eritrocita i uni\u0161tavaju ga. Op\u0107enito, tri su uzro\u010dna stanja: a) poreme\u0107aj zida krvnih sudova u poznatim bolestima: zlo\u0107udno visoki krvni protisak, eklampsija, odbacivanje bubre\u017enog transplantata, zlo\u0107udni tutom sa metastazama i tumor krvnih \u017eila (hemangiom), b) te\u0161ka bolest nepoznata uzroka: tromboti\u010dna trombocitopeni\u010dna purpura i hemolizno-uremijski sindrom, c) poreme\u0107aj zgru\u0161avanja krvi koji se o\u010dituje stvaranjem ugru\u0161aka u cijeloj cirkulaciji.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Anemija-sni\u017eena koncentracija hemoglobina u krvi. Ako je koncentracija hemoglobina nastala zbog dilucije pove\u0107anim volumenom plazme (npr. u trudno\u0107i), anemija je fiziolo\u0161ka. Simptomi su: umor, dispneja, palpitacije, glavobolje, tinitus (zujanje u u\u0161ima), anoreksija. Znakovi bolesti su: blijeda ko\u017ea i sluznice (vidljivo na konjunktivama), tahikardija. Anemija, aplasti\u010dna- naziv za bolest kod koje je ko\u0161tana sr\u017e vrlo slabo…<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":16294,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-1227","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","description-off"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1227","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=1227"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1227\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1228,"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/1227\/revisions\/1228"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/16294"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.ukctuzla.ba\/ukctuzla\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=1227"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}